N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺

中文名	阿贝西利
英文名	Abemaciclib
别名	阿贝西利玻玛西尼阿贝西尼阿贝昔利布阿贝西利游离 N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基 N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺 N-(5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-基)-5-氟-4-(4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑-6-基)嘧啶-2-胺
英文别名	Abemaciclib LY 2835219 (free base) Abemaciclib (LY2835219) Bemaciclib(LY2835219, abemaciclib)
CAS	1231929-97-7
化学式	C27H32F2N8
分子量	506.5934
密度	1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点	689.3±65.0 °C(Predicted)
溶解度	10毫米DMSO
酸度系数	7.69±0.10(Predicted)
存储条件	-20℃
物化性质	生物活性 Abemaciclib (LY2835219) 是一种对 CDK4/6 有选择性的细胞周期抑制剂，在无细胞试验中的IC50值分别为2 nM和10 nM。
上游原料	S-3 4-溴-2,6-二氟苯胺 1-[(6-溴-3-吡啶基)甲基]-4-乙基-哌嗪 4-氟-2-甲基-1-(异丙基)-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 4-氨基-3,5-二氟苯乙酮 6-溴-4-氟-1-异丙基-2-甲基-1H-苯并[D]咪唑 2,6-二氟苯胺

N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺 - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	1.974 ml	9.87 ml	19.74 ml
5 mM	0.395 ml	1.974 ml	3.948 ml
10 mM	0.197 ml	0.987 ml	1.974 ml
5 mM	0.039 ml	0.197 ml	0.395 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺 - 用途与合成方法

阿贝西利也被称为2-乙基巴曲酸乙酯，是一种有机化合物。

阿贝西利的合成方法一般有两种常用方法：
阿贝西利可以由巴曲酮与乙醇在酸性条件下反应得到。首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入稀酸溶液，接着加入乙醇，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。
阿贝西利还可以由巴曲酮与乙醇在碱性条件下反应得到。在碱性条件下，首先将巴曲酮溶解在适当的溶剂中，然后加入乙醇和碱溶液，反应温度一般在室温下进行。反应完成后，得到的产物可以通过浓缩和结晶分离纯化。

最后更新：2024-04-09 01:59:51

N-[5-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-2-吡啶基]-5-氟-4-[4-氟-2-甲基-1-异丙基-1H-苯并咪唑-6-基]-2-嘧啶胺

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